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台灣已經變成「呼吸器王國」,呼吸照護病房床位10年增加了4倍,長期使用呼吸器的病人增加2.4倍,達2萬1千多人,其中七~八成意識不清。 他們無法言語,仰賴鼻胃管灌食,四肢攣縮變形,求生不得,求死不能,像是活在人間煉獄。 究竟是什麼樣的制度,造就出呼吸照護病房如雨後春筍在全台灣冒出來? 如何解套,才能免除病人受盡折磨? 當您或親友需要人工呼吸器時,需做哪些考慮,才不至徒留遺憾?

80歲的陳阿公有糖尿病合併腎衰竭洗腎多年,兩個月前在家突然中風緊急送急診,插上氣管內管急救住進加護病房。兩星期後,阿公仍無意識且無法脫離呼吸器,醫師建議家屬做氣切,但有親友說:「在喉嚨開個洞很痛,不好吧。」又有鄰居說:「做氣切就是沒救了!」於是家屬拒絕氣切,繼續讓阿公插管。

雖然阿公的生命徵象漸趨穩定,但因脫離不了呼吸器轉至呼吸照護中心,三週後,醫師告知家屬阿公短期很難拔管,應該開始找呼吸照護病房準備長久安置。兒孫們拿著醫院提供的名單,參觀了幾家有呼吸照護病房的醫院之後,想到阿公也要住進去,難過得說不出話來。

***

的確,走過呼吸照護病房,忍不住會在心裡問:「老天爺是不是忘記眷顧這個地方了?」

有限空間裡,床挨著床,日夜晴雨沒有意義,重要的是按表操課──翻身、灌食、抽痰、打針、換藥、換尿布。有些管理比較差的陰暗擁擠,更總是瀰漫著一股異味。

令人驚駭、繼而心生悲憐的是躺在床上的病人。

他們外觀相似,多是平頭短髮,一時分辨不出男女;大部份沒有意識無法言語,眼神呆滯;仰賴鼻胃管灌食,套著單薄罩袍,下半身只有尿管尿布沒穿褲子;皮膚乾燥黯淡或有褥瘡,四肢攣縮變形,蜷曲著一動也不動,往往要靠病人插到喉嚨裡的管子或脖子上的氣切管隨著呼吸器「噗—嘁—噗—嘁—」打氣進胸部起伏,才能確定他還活著。「這些病人求生不得、求死不能,像是活在人間煉獄,」陽明大學附設醫院加護病房主任陳秀丹形容。

監察委員黃煌雄也有類似的沈重感。為全民健保總體檢案,他在今年花了六個月走遍全台,訪查近200家大小醫院和診所,回想在呼吸照護病房所見所聞,黃煌雄搖搖頭,重重吁一口氣:「透不過氣來。」
 
張曉卉的「呼叫器依賴,當生命只剩呼吸」的難度不只在調查空調商人做呼吸治療的外包,更要加上「當生命只剩呼吸」本身的苦難,以及造成對各方面的衝擊。

目前有2萬1千多人插著管或氣切,連接在呼叫器與生命徵象監測儀上,無法言語,四肢攣縮變形,求生不得求死不能,其中七~八成意識不清。一般人以為癌症最花錢,一年要使用8個人的保險費,但其實呼吸依賴者要花到44個人的保險費。

其中近七成是70歲以上的長者,家屬子女把老人家送進來時是希望老爸老媽會好起來回家的,卻不料月月年年過去,老人家被折磨到變形,也其實沒再醒過來。

這樣的晚年,有誰想要?哪個兒女願意自己的親人這樣結束生命?

上期我把靜慧稿壓在最後才看,因為沈重。

這期我根本是躲著不敢看曉卉的稿,因為,我的老爸最後也是被很多管線纏身,接上呼吸器昏睡,直到四個月後離世。

他住院時,我常在夜裡從辦公室奔去醫院看他,在昏暗的床間找到已攣縮變形的老爸,看他像個破布娃娃癱在床上,彼此無法溝通,連他有沒有知覺意識我都不知道。

另個痛苦也在「沒有下一步」,我們究竟能做什麼呢?醫生好像也不能做什麼,只對我的話點點頭,我說「爸最怕痛,請您務必想辦法讓他少受點痛苦」,我們都是不能得到釋放的受害者。

攣縮變形的大體入棺後蓋不下去,終於蓋起來時,我知道工作人員有用力,爸又再度受苦了。每次想到,就淚水忍不住。

曉卉從每個採訪回來都是紅著眼,寫稿期間更常寫著寫著就哭出來。

我的痛苦直到最後要送印刷廠前,逐一檢查是否每個病人的臉都打糊以保障他們的人權,我盯著每張臉,天哪,為什麼每張都那麼像我爸?還是每張都讓我想到我爸?曾經昏暗夜裡,我逐床看過去要找的親愛的家人?
 
 
 
 
 

文章出處:康健雜誌144期

2010.11.01

作者 : 張曉卉

圖片來源 : 陳德信

 

 

 

 

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文章來源:

http://www.commonhealth.com.tw/article/article.action?id=5028192

http://www.commonhealth.com.tw/article/article.action?nid=61951

 

 

 

 

 

 

 

 
 
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