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爸爸走了八年了,跟他在一起的片斷常回到我心裡,奇怪的是,全都是快樂的畫面:四十年前他在客廳跟我說話,吃虧就是佔便宜,做人不要計較那麼多;三十多年前,他送我出國,買了花環叫我掛在胸前;大一開學前一天,我提行李,他提棉被,父女倆從桃園坐車到台北,再從重慶南路換236公車到政大住校。一路上,他快樂地說很多話,因為女兒竟變成他的校友了,他想起年輕時如何從江西一路到重慶唸政大的往事。

其實爸走後,從沒入我們任何人的夢中,所以最近他常跑進我的思緒中,可能因為參與編纂《如果有一天,我們說再見》而好想念他。

我寧願相信,他不進夢中是因為現在的他,身上沒有被三管纏繞,而是自由自在地在天上腳步輕快地走動、喝香片、吃花生米……,不再有痛苦,快樂得沒空來看我們。

爸爸病了兩年半,在最後四個月裡,被醫生硬插上呼吸器。等醫生做完工作換我進病房時,我看到他委屈地、悲哀地、無法言語地看著我;更可怕的是,雙手臂上烏青一塊塊,顯然他曾掙扎不要被插,但被制服,而他最器重的女兒被阻在病房外無力援救。

然後他一路昏睡,直到四個月後離世。

那四個月裡,我常在夜裡從辦公室奔去醫院看他,在昏暗的床間找到已攣縮變形的老爸,看著他像個破布娃娃癱在床上,彼此無法溝通,連他有沒有知覺意識我都不知道。

另個痛苦也在「沒有下一步」,我們究竟能做什麼?醫生好像也不能做什麼,只能對我的話點點頭,我說「爸最怕痛,請您務必想辦法讓他少受點痛苦」。我們都是不能得到釋放的受害者。

攣縮變形的大體入棺後,要蓋起來時,我知道工作人員有用力壓,才能蓋起來。爸又再度受苦了。每次想到,就淚水忍不住。

台灣目前有二萬一千多人插著管或氣切,連在呼叫器上,無法言語,四肢攣縮變形,求生不得求死不能,其中七~八成意識不清。一般人以為癌症最花錢,一年要使用8個人的保險費,但其實呼吸依賴者要花到44個人的保險費。

其中近七成是70歲以上的老者,家屬子女把老人家送進來時是抱著希望,有一天老爸老媽會好起來回家安享晚年,卻不料月月年年過去,老人家被折磨到變形,也其實沒再醒過來。

這個悲慘需要被善待被解決。六大思考方向,包括:修訂醫院評鑑內容,加強管控呼吸照護病房;民眾辦住院時簽署安寧緩和意願書;修法,家屬簽署同意書可撤除病人的呼吸器;醫界、學界探討無效醫療,推動重症緩和照護;民眾預立醫囑,維護生命自主權;家屬應思考如何做,對病人最好,學會善別。

 

 

 

 

 

 

 

 

文章來源:

http://www.commonhealth.com.tw/blog/blogTopic.action?nid=756

 

 

 

 

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